Фильтр по параметрам
7500
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
7500
2145
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
2145
1600
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
1600
8800
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
8800
1620
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
1620
4420
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4420
2880
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
2880
4400
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
4400
3760
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
3760
4420
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
4420
5080
Генодиагностика синдрома аутосомной-доминантой артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
5080
3675
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
3675
5135
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)
5135
4190
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
4190
4190
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
4190
4190
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
4190
4190
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
4190
4190
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
4190
4190
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
4190
4190
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
4190
4190
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
4190
4190
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
4190
4190
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4190
4190
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4190
Загрузить еще
- 1
- 2
